6月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）经过讨论，以11:0的投票结果全票通过，认为礼来Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）有效，且获益大于风险，为该药后续上市提供支持。Donanemab距离在美国获批上市再近一步。
AD药物研发难度高，一直被业内称为新药研发“死亡谷”，多年来进展缓慢且成功率低，近20年来仅3款新药获批上市，包括礼来在内，曾有多家跨国药企在AD药物研发上折戟，但并未阻挡药企持续研发的脚步。随着上述好消息传出，AD治疗领域，或将再添“新武器”。
投入超六千亿美元，失败率高达99.6%
已上市的阿尔茨海默病药物非常有限。1993年-2003年仅获批5款AD药物（不包含美金刚/多奈哌齐复方制剂），分别为他克林（已退市）、多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、盐酸美金刚，且只能改善临床症状。全球药企针对阿尔茨海默病相继投入数千亿美元研发，绝大部分以失败告终，不乏礼来、武田制药、默沙东、辉瑞、罗氏等知名跨国药企布局的项目。
美国药物生产与研发协会数据显示，全球累计在AD上的研发投入超过6000亿美元，失败的临床药物超过300种，失败率高达99.6%。也正因为如此，每当有一款AD新药距离上市更近一步时，会备受关注。
与已在美国获批上市的两款AD新药Aducanumab（渤健/卫材）、仑卡奈单抗（渤健/卫材）一样，礼来的Donanemab同样也是Aβ单抗。
礼来最早于2021年10月向FDA递交了Donanemab的上市申请，寻求加速批准，但在2023年1月被FDA以样本量不足为由拒绝。2021年，渤健/卫材的第一款Aβ单抗Aducanumab在美国获加速批准上市，成为近20年来首个被FDA批准上市的AD新药，引起轰动。2021年下半年，礼来启动头对头研究，正面对决Aducanumab。
但Aducanumab自上市以来争议从未停止，且在“美国医保”报销上受到严格限制。卫材中国此前在接受新京报记者采访时表示，Aducanumab由于临床及生物标志物结果未达成一致，因此存在不少争议。可以说，Aducanumab的商业化并不成功。
就在礼来的Donanemab的上市申请被FDA拒绝的2023年1月，渤健/卫材开发的第二款AD新药Lecanemab（仑卡奈单抗）获FDA加速批准上市，并于2023年7月6日转为完全批准，成为20年来首款获FDA完全获批的AD新药，被业界认为是AD新药研发真正意义上的成功破局新药。
在过去的20场交锋中，哈尔姆斯塔德的战绩为2胜5平13负，这表明埃尔夫斯堡在对阵哈尔姆斯塔德时具有明显的优势。即使哈尔姆斯塔德在本场比赛中拥有主场优势，并且埃尔夫斯堡近两轮比赛的表现有所下滑，但考虑到双方球队的实力差距，哈尔姆斯塔德在本场比赛中仍处于不利地位。
首先，我们来看埃尔夫斯堡的近期表现。根据近期比赛战绩，埃尔夫斯堡在最近的10场比赛中取得了4胜1平5负的成绩，表现中规中矩。在主场的比赛中，他们的表现更为出色，取得了3胜1平1负的成绩，显示出较强的主场作战能力。然而，值得注意的是，球队近期在攻防两端都存在一定的伤病问题，这可能会在一定程度上影响他们的比赛表现。
2023年第二季度，礼来再次向FDA提交了Donanemab的新药上市申请（BLA）。据礼来2023年7月官方披露，Donanemab的Ⅲ期临床试验TRAILBLAZER-ALZ2的最新完整结果显示，Donanemab可显著减缓早期AD患者认知和功能的下降，亚群分析显示，处于疾病最早阶段的受试者获益更为显著，与安慰剂相比，其认知与功能下降减缓达60%。
Aβ单抗Donanemab，被业内认为将成为仑卡奈单抗的强劲对手。这次PCNS的投票结果，成为关键转折点，Donanemab距离美国获批上市再近一步。国内方面，2023年1月，Donanemab也已被国家药监局药品评审中心拟纳入突破性疗法。2023年10月，礼来递交了Donanemab注射液的上市申请并获国家药监局受理。
全球共857个药物在开发相关适应症
GlobalData预测，在新疗法的推动下，AD药物治疗市场将以20%的年复合增长率高速增长，到2030年，8个主要国家的市场规模预计合计137亿美元。
巨大的市场需求，是众企业投身AD新药研发的最主要原因之一。除卫材外，该领域还吸引着罗氏、辉瑞、礼来、葛兰素史克、诺华、赛诺菲、阿斯利康、强生、灵北制药、艾伯维、默克等知名跨国药企布局。
新京报记者查询智慧芽全球新药数据库，AD新药研发临床试验数据显示，全球共有857个药物在开发阿尔茨海默病适应症，但超半数还处于临床前阶段。进入Ⅰ-Ⅲ临床试验的共有259个，其中进入Ⅲ期临床试验的仅有33个。
从国家/地区来看，中国针对AD适应症药物研发的数量仅次于美国，排在第二位。抗Aβ、神经调控、干细胞和中医药疗法是中国近几年来的主要探索方向。
2019年，中国附条件获批绿谷制药的甘露特钠（商品名：九期一）上市，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能。与全球AD新药主流研发机制不同，甘露特钠聚焦于脑肠轴机制。
在主流的Aβ靶点AD药物研发上，丁香园Insight数据库显示，国内仅有恒瑞医药以及康诺亚布局的Aβ单抗进入临床阶段。其中，恒瑞医药的SHR-1707正在开展Ⅱ期临床试验，预计明年4月完成主要指标。恒瑞医药在今年4月30日披露的2023年年度股东大会会议资料显示，SHR-1707在澳洲的临床试验正在顺利进行。康诺亚的CM383刚于本月初完成Ⅰ期临床的首例受试者入组工作。
新京报记者查询药物临床试验登记与信息公示平台看到，其他靶点和机制上，魁特迪生物自主研发的1类新药注射用QD202正在开发轻中度AD适应症。该药通过增加神经递质的释放、增强溶酶体功能，进而达到治疗AD的效果。魁特迪生物官方披露信息显示，QD202片已在临床前试验中展示出了良好的效果及安全性，并于2023年11月获批临床试验。今年3月14日魁特迪生物宣布启动Ⅰ期临床试验。卓凯生物的50561片是全球首个从遗忘角度治疗阿尔茨海默病的新药，正在进行IIa期临床研究。
中成药方面专业的实盘配资平台，北京恒清堂医药科技有限公司的参芪醒脑颗粒、天士力的养血清脑丸也在针对轻度阿尔茨海默病开展Ⅱ期临床研究。据天士力5月21日回复投资者，养血清脑丸增加AD适应症，正处于Ⅱ期临床试验入组中。康弘药业全资子公司济生堂药业的重要创新药五加益智颗粒，也在开发轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）适应症，已进入Ⅱb期临床试验。